批復 | 國務院關于同意建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度的批復
日期：2015/12/26
國務院關于同意建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度的批復國函〔2015〕219號食品藥品監(jiān)管總局： 你局《關于建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度的請示》（食藥監(jiān)〔2015〕262號）收悉?，F批復如下： 同意建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度。聯席會議不刻制公章，不正式行文，請按照國務院有關文件精神認真組織開展工作。 附件：藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度 國務院 2015年12月17日（此件公開發(fā)布） 附件藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度 為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），加強協調指導，共同推進藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革工作，經國務院同意，建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議（以下簡稱聯席會議）制度。 一、主要職能 在國務院領導下，統籌協調藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革工作，加強對改革的指導、監(jiān)督和評估，及時研究解決遇到的重大問題;促進地方、部門和企業(yè)間的信息溝通和協作，及時向國務院報告有關情況。 二、成員單位 聯席會議由食品藥品監(jiān)管總局、中央編辦、發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、財政部、人力資源社會保障部、衛(wèi)生計生委、中醫(yī)藥局、總后勤部衛(wèi)生部等10個部門和單位組成。 聯席會議由食品藥品監(jiān)管總局主要負責同志擔任召集人，其他成員單位有關負責同志為聯席會議成員（名單附后）。聯席會議成員因工作變動需要調整的，由所在單位提出，聯席會議確定。 聯席會議辦公室設在食品藥品監(jiān)管總局，承擔聯席會議日常工作。聯席會議設聯絡員，由各成員單位有關司局負責同志擔任。 三、工作規(guī)則 聯席會議原則上每年召開一次全體會議，也可根據工作需要臨時召開，由召集人主持。成員單位可以提出召開聯席會議的建議。研究具體工作事項時，可視情況召集部分成員單位參加會議，也可邀請其他部門和專家參加會議。聯席會議以紀要形式明確會議議定事項，印發(fā)各相關部門和單位，重大事項按程序報批。 聯絡員會議原則上每季度召開一次，由聯席會議辦公室負責召集。 四、工作要求 各成員單位要按照職責分工，主動研究藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革有關問題，及時制定推進改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯席會議和聯絡員會議，認真落實聯席會議確定的工作任務和議定事項;互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。聯席會議辦公室要加強對聯席會議議定事項的跟蹤督促落實，及時向各成員單位通報有關情況。
信息來源：中國政府網
浙公網安備 33021202000691號
